مفاهيم أساسية فى علم الأدوية
1- علم الأدوية : Pharmacology
دراسة التفاعلات المتبادلة بين المواد الكيميائية
و الأجهزة العضوية الحية .
2- الأدوية : Drugs
مواد تؤثر على الأجهزة العضوية الحية ،
و ذلك على المستوى الكيميائي ( الحيوي ) .
3- مستقبلات الأدوية : Drug receptors
المكونات الجزيئية للجسم يتفاعل معها الدواء
لإحداث تأثيراته المختلفة .
4- علم الأدوية الإكلينيكي : Clinical pharmacology
دراسة الأدوية المستخدمة لتشخيص
الأمراض و علاجها و الوقاية منها .
5- التأثيرات الفارماكوديناميكية : Pharmacodynamics
دراسة أفعال الدواء على الجسم ،
ويشمل ذلك التفاعل مع المستقبلات ،
ظاهرة الجرعة – الاستجابة ،
و آليات التأثير العلاجية و السمية للأدوية .
6- الحرائك الدوائية : Pharmacokinetics
دراسة أفعال الجسم على الدواء ،
و يشمل ذلك الامتصاص ، التوزع ، الإستقلاب و الإطراح
. إن التخلص من الدواء يتم إما بواسطة إستقلابه أو إطراحه .
7- المستقبل Receptor :
أحد مكونات الجهاز الحيوى و الذى يرتبط به الدواء
ليحدث تغييراً فى وظيفة هذا الجهاز .
8- موقع المستقبل Receptor site :
منطقة محددة من جزئ المستقبل يرتبط به الدواء .
9- الناهض ( المقلد ) Agonist :
دواء يـُفـَّعـِل مستقبله لدى ارتباطه به .
10- المناهض ( المضاد ) الدوائى Pharmacologoic antagonist :
دواء يرتبط بمستقبله دون أن يـُفـَعـله .
11- المناهض التنافسى ( العكوس ) Competitive ( Reversible) Antagonist :
مضاد دوائى يمكن التغلب على تأثيره عبر زيادة جرعة الناهض .
12- المناهض غير العكوس Irreversible Antagonist :
مضاد دوائى لا يمكن التغلب على تأثيره عبر زيادة جرعة الناهض .
13- حجم التوزع Volume of distribution
نسبة كمية الدواء فى الجسم إلى تركيزه فى البلازما أو الدم .
14- التصفية : Clearance
نسبة سرعة التخلص من الدواء إلى تركيزه فى البلازما أو الدم .
15- نصف العمر : Half life
الوقت اللازم لانخفاض كمية أو تركيز الدواء إلى 50% من قيمته السابقة ،
يبقى هذا الرقم ثابتاً بغض النظر عن التركيز
و ذلك بالنسبة للأدوية التى يتم التخلص منها عدا طريق حركيات الدرجة الأولى
First order kinetics .
16- الإتاحة الحيوية : Bioavailability
هو الجزء أو النسبة من الجرعة المعطاة من الدواء
الذى يصل إلى الدوران الجهازى Systemic circulation .
17- تأثير العبور الأول : First - pass effect
هو التخلص من الدواء الذى يتم إعطاؤه و لكن قبل وصوله إلى لدوران الجهازى ،
مثلاً لدى مروره عبر جدار الأمعاء ،
الدوران البابى Portal circulation ، الكبد و ذلك بعد إعطائه عن طريق الفم .
18- تفاعلات الطور 1 : Phase I reactions
تفاعلات تحول الدواء الأصلي إلى ناتج أكثر قطبية ( أكثر انحلالا ً بالماء ) أو ناتج أكثر
تفاعلية و ذلك عبر كشف أو إدخال مجموعة وظيفية قطبية مثل -OH ، -SH ، -NH2 .
19- تفاعلات الطور 2 : Phase II reactions
تفاعلات تزيد من قابلية الإنحلال بالماء و ذلك عبر إقتران جزئ الدواء بمواد قطبية
مثل الجلوكورونات أو السلفات .
20- نظائر إنزيمات : CYP isosymes
هي أنواع من إنزيمات السيتوكروم P450 ، مثل CYP2D6 و CYP3A4
، و هي المسئولة عن معظم عملية إستقلاب ( أيض ) الدواء
، ولقد تم التعرف على العديد منها أشهرها المذكورة أعلاه .
21- تحريض الإنزيمات : Enzyme induction
تحفيز القدرة على إستقلاب الدواء ، و عادة ما يحدث في الكبد على شكل زيادة في تخليق
الشبكة البلازمية الداخلية الملساء (والتي تحتوى على تراكيز عالية من إنزيمات الطورI ).
22- البروتين السكري : P- glycoprotein
جزئ ناقل معتمد على على ATP ، منظم مهم للنقل المعوي للأدوية
، يوجد في العديد من الخلايا بما فيها الخلايا الظهارية و الخلايا السرطانية
، يقوم هذا الجزئ بطرد جزيئات الدواء من السيتوبلازم ( المخاطية المعوية )
إلى الحيز الخارج خلوي Extra cellular space ،
إن الأدوية التي تثبط هذا الناقل تشبه في آلية عملها مثبطات استقلاب الدواء
و ذلك عبر زيادة الإتاحة الحيوية و يمكن أن تتسبب في تراكيز بلازمية سمية
للأدوية المعطاة في الحالات السوية .
يعد الفيراباميل ، و بعض مكونات عصير الجريب فروت من أهم هذه المثبطات
، يعتبر كل من الديجوكسين Digoxin
و السيكلوسبورين Cyclosporine
و الساكوينافيرSaquinavir
من الأدوية التي يتم طردها في الحالة الطبيعية عن طريق هذا الناقل ،
و بالتالي تصبح أكثر سمية عندما تعطى مع مثبطات هذا البروتين السكري .
الرئيسية 
البوابة 
